Ellos, Ángeles

Jueves 31 de Marzo de 2011 13:44

Evelyn Mena Jaure tiene 26 años, es diseñadora de vestuario y posee su propia marca de ropa, Vestimenta. También trabaja como voluntaria en Ángeles (Síndrome de Down), una agrupación creada por su madre en San Felipe (V Región). En 2010, trabajó en la organización del Primer Encuentro Nacional para niños Down, el cual tuvo mucho éxito. Nos cuenta su emprendimiento social.

Por Rose Colombel V.

¿Cómo se creó Ángeles?

  Soy la mayor de una familia de cuatro hijos y dos de mis hermanos tienen Síndrome de Down, por lo cual siempre me vi rodeada de niños con esa deficiencia. Siempre quise ayudar a mi hermano Abel, observé su comportamiento y cuando nació Claudio, mi otro hermano, tomé las cosas con más madurez. No se cometieron los errores anteriores de sobreprotección y entendí que no era una enfermedad, sino que una condición que se debía aprender a llevar. En 2009, junto a mi madre, invitamos a 15 niños a celebrar el día del niño con torta, dulces y regalos. Luego, mi mamá quiso formalizar la iniciativa: se creó la persona jurídica, el papeleo y se fundó la agrupación bajo el nombre Ángeles (Síndrome de Down).

¿La gente fue receptiva al emprendimiento?

  La gente entendió el emprendimiento y la motivación que nos llevó a crear Ángeles (Síndrome de Down). Vieron que la cercanía y el interés por los niños no eran mal intencionados. En cada joven con Down, veo a mis hermanos y lo que deseo es generar oportunidades para ellos.

¿Te costó emprender?

  Nos costó mucho en un principio. Con mi madre íbamos a los diarios locales, las radios, buscábamos ocasiones de darnos a conocer, de publicitar nuestro emprendimiento pero muchas puertas se cerraban. Incluso dentro de los mismos padres se veía poca motivación, pero obviamente hay otros padres que han sido nuestros puntales.

¿Cómo superaste las dificultades?

  Insistiendo. Soy del pensamiento que “el que la sigue, la consigue”. No me podía dar por vencida por un “no”, sobre todo recordando la carita de los niños, su cariño.

¿Hasta ahora, has recibido ayudas económicas?

Lo que hacemos es mandar peticiones a empresas locales, negocios, amistades, un método que tiene buena aceptación. Diría que el único traspié es que no poseemos lugar físico donde reunirnos y realizar las actividades y talleres con los niños. A veces la Municipalidad nos facilita algún colegio pero siempre termina siendo en un lugar distinto.

¿En qué consistió el Primer Encuentro Nacional?

En 2009, organizamos navidad y fue un éxito ya que juntamos cerca de 150 niños. Es por eso que en 2010 planeamos hacer algo único y se me ocurrió grabar un video clip donde puedan participar 600 niños. Obtuve la autorización para usar una canción especialmente hecha para los niños Down y programamos el evento para marzo. Por lo ocurrido en el terremoto, lo dejamos para el 10 de octubre.

¿Cómo organizaste el evento?

Facebook nos ayudó a promocionar el evento y luego recibimos el apoyo de Leo Rey, Cantando Aprendo a Bailar y de bandas locales. Iván Zamorano grabó un video promocional, y la agencia EFE España lanzó el primer comunicado. Tuvimos el apoyo de la Universidad San Sebastián y llegaron grupos folklóricos, de teatro, de baile y colegios… Se hicieron sesiones fotográficas, se formó el coro Coral Down y así fue cómo se realizó el sueño. El 10 de octubre fue un día precioso. Los niños vestían de blanco. Bailaron, cantaron, jugaron todo el día. Había juegos inflables, llegaron los motoqueros de la zona para pasearlos, hubo shows, premiaciones, nos reímos, lloramos, fue mágico. Juntamos a más de 2.500 personas.

¿El Gobierno ayuda a la integración de las personas Down?

El Gobierno realiza muchos proyectos pero generaliza la discapacidad cuando, por ejemplo, es importante conocer los requerimientos y las necesidades de los chicos Down y velar por el tema de la educación e inclusión en los colegios. Hay una ley que dice que se deben aceptar a los niños Down en escuelas “normales”, pero no se prepara a los profesores y muchos colegios les cierran las puertas.

¿Cómo incentivar a una mayor integración de las personas Down?

Pienso que el tema de la integración parte en el hogar. El padre debe aceptar que el Síndrome de Down es una deficiencia que no hace más tonto a su hijo, pero sí hace más lento su aprendizaje. Requiere de mayor atención, estimulación, cuidado y cariño. Al aceptar la situación en el hogar, se le puede exigir a la sociedad que lo integre y acepte.

¿Cómo hacer que la gente se adapte a ellos y no ellos a nosotros?

  Creo que la gente debe darse la oportunidad de conocer personas con Síndrome de Down. Ellos viven en un mundo similar al nuestro. Requieren aprecio, afecto, reconocimiento, cariño, valorización. Hay que dejar de lado el temor a lo desconocido ya que por miedo somos prejuiciosos. Chile no sólo debe colocarse la mano en el corazón en diciembre para el teletón ya que una donación no paga el desinterés demostrado durante el año hacia las personas que consideramos diferentes.

¿Cuáles son tus sueños?

Deseo que esta lucha no sea en vano, espero que cuando mis hermanos crezcan, se les abran oportunidades laborales, que se sientan felices, realizados y que cumplan sus sueños. Quiero que cuando otros niños los vean en la calle, no los queden mirando. Que la gente acepte a las personas con Síndrome de Down ya que son seres maravillosos, capaces de todo y saben amar incondicionalmente.

Ángeles (Síndrome de Down) ya está preparando el Segundo Encuentro Nacional. Para mayor información pueden contactarse con la fundación llamando a los teléfonos: 95848387 - 71393095 o escribiendo a Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla

Más información en Facebook por: Ángeles (Síndrome de Down) Mo.0